Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD)

Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD) ist eine Seltenheit, degenerativ, und tödliche Gehirnstörung, die zu einer schnellen Abnahme der geistigen Funktion und Bewegung führt.1

Es gibt keinen Test für diese seltene Krankheit und damit, in den Vereinigten Staaten, Kontamination mit angesprochen Screening.2

Sie sind nicht spendenberechtigt, wenn:

  • Ab Januar 1, 1980, bis Dezember 31, 1996, du verbrachtest (besucht oder gelebt) ein kumulativ Zeit des 3 Monate oder mehr, in jedem Land im Vereinigten Königreich (Vereinigtes Königreich), Kanalinseln, England, Falkland Inseln, Gibraltar, Isle of Man, Nordirland, Schottland, Wales
  • Ab Januar 1, 1980, zu präsentieren, Sie hatte eine Bluttransfusion in einem der unten aufgeführten Länder: Frankreich, Irland, Kanalinseln, England, Falkland Inseln, Gibraltar, Isle of Man, Nordirland, Schottland, Wales
  • Du hast ausgegeben (besucht oder gelebt) eine Gesamtzeit von 5 Jahren oder mehr ab Januar 1, 1980, bis Dezember 31, 2001, in Frankreich oder Irland
  • Wenn Sie eine Dura mater erhalten (Gehirn Abdeckung) verpflanzen;
  • wenn Sie eine Injektion von humanem Wachstumshormon aus der Hypophyse von Leichen erhalten haben (hGH) (Vor 1985)
  • wenn Sie Blutsverwandte ersten Grades haben, die an der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit erkrankt sind

Es ist wichtig sich das zu merken 85-90% der Fälle erworbene sogenannte „sporadische“ CJD, Dies bedeutet, dass die Krankheit auftritt, obwohl die Person keine bekannten Risikofaktoren für die Krankheit hat. Dies ist bei weitem die häufigste Form der CJD.3 Diese sporadische Krankheit tritt weltweit auf, einschließlich in den Vereinigten Staaten, mit einer Rate von etwa einem Fall pro 1 Million Einwohner pro Jahr, obwohl Raten von bis zu zwei Fällen pro eine Million sind nicht ungewöhnlich. Das Risiko von CJD steigt mit dem Alter, und in Personen im Alter von über 50 Jahren, die Jahresrate beträgt ca. 3.4 Fälle pro Million.4

In der Theorie, CJD kann durch Injektion oder zwischen Menschen übertragen werden, Gott bewahre… Verbrauch von Hirngewebe. Zur Zeit, Es liegen keine Informationen vor, die darauf hindeuten, dass CJK auf ein ungeborenes Kind oder durch dieses übertragen wurde Muttermilch.5 6 7

Vollständige Inaktivierung der CJD erfordert eine Kombination von Chemikalien und Wärmebehandlung.8

Informationen zu den Blutspendeprotokollen verschiedener Länder finden Sie unter Reisen in verschiedene Länder in Bezug auf Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD)

Milchbanken folgen Blutbank-Richtlinien. Allerdings, Es ist nicht die allgemeine Empfehlung für Eltern, ihr eigenes Kind nicht zu stillen, wenn sie sich kumuliert in den oben genannten Bereichen aufgehalten oder dort seitdem eine Bluttransfusion erhalten haben 1980.

Bitte bekannt geben alle Reisen oder früheren Auslandsaufenthalte an potenzielle Empfängerfamilien für deren umfassend informierten Auswahlprozess.

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  1. NIH - Informationsblatt zur Creutzfeldt-Jakob-Krankheit ↩︎
  2. Amerikanisches rotes Kreuz - Ausführliche Diskussion der Variante der Creutzfeld-Jakob-Krankheit und der Blutspende Dies sind Blutbank-Richtlinien. Zwar gibt es keine Hinweise darauf, dass Blut von Menschen mit sporadischer CJD ansteckend ist, Studien haben herausgefunden, dass infektiöse Prionen von BSE und vCJD in den Lymphknoten ansammeln (die weißen Blutkörperchen zu produzieren), die Milz, und den Mandeln. Diese Ergebnisse legen nahe, dass Bluttransfusionen von Menschen mit vCJD könnte die Krankheit übertragen. Die Möglichkeit, dass Blut von Menschen mit vCJD ansteckend sein kann, hat zu einer Politik geführt Menschen in den Vereinigten Staaten von Blutspenden zu verhindern, wenn sie länger gelebt haben als 3 Monate in einem Land oder Ländern, in denen BSE vorkommt. ↩︎
  3. NIH - Informationsblatt zur Creutzfeldt-Jakob-Krankheit ↩︎
  4. CDC - Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, Klassisch (CJD) ↩︎
  5. NHS – Ist CJD ansteckend?? ↩︎
  6. Öffentliche Gesundheit England – Informationen für Personen mit erhöhtem CJK-Risikopdf-Bild ↩︎
  7. Öffentliche Gesundheitsbehörde von Kanada – Klassische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit in Kanadapdf-Bild ↩︎
  8. N. N. Damani, Ein. M. Emmerson. Manual of Infection Control Procedures. S.169. 2003. Drucken. ↩︎