Creutzfeldt-Jakob (CJD) είναι σπάνιο, εκφυλιστικός, και θανατηφόρα διαταραχή του εγκεφάλου που οδηγεί σε ταχεία μείωση της νοητικής λειτουργίας και κίνησης.¹

Δεν υπάρχει καμία δοκιμή για αυτή τη σπάνια ασθένεια και ως εκ τούτου, στις Ηνωμένες Πολιτείες, μόλυνση αντιμετωπιστεί με προσυμπτωματικού ελέγχου.²

Δεν δικαιούστε να κάνετε δωρεά εάν:

• Από τον Ιανουάριο 1, 1980, έως τον Δεκέμβριο 31, 1996, ξόδεψες (επισκέφτηκε ή έζησε) α σωρευτικός ώρα του 3 μήνες ή περισσότερο, σε οποιαδήποτε χώρα του Ηνωμένου Βασιλείου (Ηνωμένο Βασίλειο), Νησιά της Μάγχης, Αγγλία, Νησιά Φώκλαντ, Γιβραλτάρ, Isle of Man, Βόρεια Ιρλανδία, Σκωτία, Ουαλία
• Από τον Ιανουάριο 1, 1980, να υποβάλει, εσείς έκανε μετάγγιση αίματος σε οποιαδήποτε από τις χώρες που αναφέρονται παρακάτω: Γαλλία, Ιρλανδία, Νησιά της Μάγχης, Αγγλία, Νησιά Φώκλαντ, Γιβραλτάρ, Isle of Man, Βόρεια Ιρλανδία, Σκωτία, Ουαλία
• Ξόδεψες (επισκέφτηκε ή έζησε) σωρευτικό χρόνο του 5 έτη ή περισσότερα από τον Ιανουάριο 1, 1980, έως τον Δεκέμβριο 31, 2001, στη Γαλλία ή στην Ιρλανδία
• Αν έχετε λάβει ένα σκληρά μήνιγγα (του εγκεφάλου που καλύπτει) μεταμόσχευση;
• Εάν λάβατε ένεση ανθρώπινης αυξητικής ορμόνης πτωματικής υπόφυσης (hGH) (πριν 1985)
• Εάν έχετε συγγενείς εξ αίματος πρώτου βαθμού που είχαν νόσο Creutzfeld-Jacob

Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι 85-90% των περιπτώσεων που αποκτήθηκαν το λεγόμενο «σποραδικό» CJD, που σημαίνει ότι η ασθένεια εμφανίζεται παρόλο που το άτομο δεν έχει γνωστούς παράγοντες κινδύνου για τη νόσο. Αυτό είναι μακράν ο πιο κοινός τύπος της CJD.³ Αυτή η σποραδική ασθένεια εμφανίζεται παγκοσμίως, συμπεριλαμβανομένων των Ηνωμένων Πολιτειών, σε ποσοστό περίπου μία περίπτωση ανά 1 εκατομμύριο κατοίκους ανά έτος, αν και τα ποσοστά έως δύο περιπτώσεις ανά εκατομμύριο δεν είναι ασυνήθιστο. Ο κίνδυνος CJD αυξάνεται με την ηλικία, και σε άτομα ηλικίας άνω των 50 ετών, ο ετήσιος ρυθμός είναι περίπου 3.4 περιπτώσεις ανά εκατομμύριο.⁴

Στη θεωρία, Το CJD μπορεί να μεταφερθεί μεταξύ ανθρώπων μέσω ένεσης ή, Θεός φυλάξοι… κατανάλωση του εγκεφαλικού ιστού. Τη στιγμή, no information suggests CJD has been transmitted to an unborn child or through μητρικού γάλακτος.^{5 6 7}

Πλήρης απενεργοποίηση του CJD απαιτεί ένα συνδυασμό των χημικών ουσιών και θερμική επεξεργασία.⁸

Για πληροφορίες σχετικά με τα πρωτόκολλα αιμοδοσίας διαφόρων χωρών βλ Ταξίδι σε διάφορες χώρες σε σχέση με Creutzfeldt-Jakob (CJD)

Οι τράπεζες γάλακτος ακολουθούν τις οδηγίες της τράπεζας αίματος. Ωστόσο,, δεν είναι η γενική σύσταση για τους γονείς να μην θηλάζουν το παιδί τους εάν έχουν περάσει αθροιστικά χρόνο στις προαναφερθείσες περιοχές ή έχουν λάβει μετάγγιση αίματος εκεί από τότε 1980.

Παρακαλώ αποκαλύπτω any traveling or past abroad residence to prospective recipient families for their full informed choice process.

_______________

1. NIH - Ενημερωτικό δελτίο για τη νόσο Creutzfeldt-Jakob ↩︎
2. Αμερικανικός Ερυθρός Σταυρός - Σε βάθος συζήτηση της παραλλαγής της νόσου Creutzfeld-Jakob και της αιμοδοσίας Αυτές οι κατευθυντήριες γραμμές τράπεζα αίματος. Ενώ δεν υπάρχουν στοιχεία ότι το αίμα από άτομα με σποραδική CJD είναι μολυσματικό, μελέτες έχουν βρει ότι μολυσματικά πριόν από ΣΕΒ και vCJD μπορεί να συσσωρεύονται στους λεμφαδένες (που παράγουν τα λευκά κύτταρα του αίματος), η σπλήνα, καθώς και οι αμυγδαλές. Αυτά τα ευρήματα υποδηλώνουν ότι οι μεταγγίσεις αίματος από άτομα με vCJD μπορεί να μεταδώσουν τη νόσο. Η πιθανότητα ότι το αίμα από άτομα με vCJD μπορεί να είναι μολυσματικό έχει οδηγήσει σε μια πολιτική που εμποδίζει τους ανθρώπους στις Ηνωμένες Πολιτείες να δώσουν αίμα εάν έχουν διαμείνει για περισσότερο από 3 μήνες σε χώρα ή χώρες όπου η ΣΕΒ είναι συχνή. ↩︎
3. NIH - Ενημερωτικό δελτίο για τη νόσο Creutzfeldt-Jakob ↩︎
4. CDC - Creutzfeldt-Jakob, Κλασσικός (CJD) ↩︎
5. NHS - Είναι το CJD μεταδοτικό? ↩︎
6. Δημόσια Υγεία Αγγλία – Πληροφορίες για άτομα που έχουν αυξημένο κίνδυνο CJD ↩︎
7. Οργανισμός Δημόσιας Υγείας του Καναδά – Κλασική νόσος Creutzfeldt-Jakob στον Καναδά ↩︎
8. N. N. Damani, Α. M. Emmerson. Εγχειρίδιο Διαδικασιών Ελέγχου Λοιμώξεων. σελ. 169. 2003. Εκτύπωση. ↩︎