La maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ)

La maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) est une rare, dégénératif, et trouble cérébral mortel qui entraîne une diminution rapide des fonctions mentales et des mouvements.1

Il n'existe aucun test pour cette maladie rare et donc, aux États-Unis, contamination est adressée à de dépistage.2

Vous n'êtes pas admissible à faire un don si:

  • A partir de janvier 1, 1980, jusqu'en décembre 31, 1996, tu as depensé (visité ou habité) une accumulé temps de 3 mois ou plus, dans n'importe quel pays du Royaume-Uni (Royaume-Uni), Îles anglo-normandes, Angleterre, les îles Falkland, Gibraltar, île de Man, Irlande du Nord, Ecosse, Pays de Galles
  • A partir de janvier 1, 1980, de présenter, tu a eu une transfusion sanguine dans l'un des pays énumérés ci-dessous: France, Irlande, Îles anglo-normandes, Angleterre, les îles Falkland, Gibraltar, île de Man, Irlande du Nord, Ecosse, Pays de Galles
  • Tu as depensé (visité ou habité) un temps cumulé de 5 ans ou plus à partir de janvier 1, 1980, jusqu'en décembre 31, 2001, en France ou en Irlande
  • Si vous avez reçu une dure-mère (couvrant le cerveau) greffe;
  • Si vous avez reçu une injection d'hormone de croissance humaine hypophysaire cadavérique (hGH) (avant de 1985)
  • Si vous avez des parents de sang au premier degré qui ont eu la maladie de Creutzfeld-Jacob

Il est important de noter que 85-90% des cas ont contracté la MCJ dite « sporadique », ce qui signifie que la maladie apparaît même si la personne n'a aucun facteur de risque connu pour la maladie. C'est de loin le type le plus commun de la MCJ.3 Cette maladie sporadique sévit dans le monde entier, y compris aux États-Unis, à une vitesse d'environ un cas par 1 million d'habitants par an, Bien que le taux maximum de deux cas par million ne sont pas inhabituelles. Le risque de MCJ augmente avec l'âge, et chez les personnes âgées de plus de 50 ans, le taux annuel est d'environ 3.4 cas par million.4

En théorie, La MCJ peut être transmise entre humains par injection ou, à Dieu ne plaise… consommation de tissu cérébral. Actuellement, aucune information ne suggère que la MCJ a été transmise à un enfant à naître ou par le lait maternel.5 6 7

Inactivation complète de la MCJ nécessite une combinaison de produits chimiques et le traitement thermique.8

Pour plus d'informations sur les protocoles de don de sang de divers pays, voir Voyage dans divers pays en ce qui concerne la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ)

Les banques de lait suivent les lignes directrices de banque de sang. Cependant, il n'est pas recommandé aux parents de ne pas allaiter leur propre enfant s'ils ont passé un temps cumulé dans les zones susmentionnées ou y ont reçu une transfusion sanguine depuis 1980.

S'il vous plaît divulguer tout voyage ou résidence passée à l'étranger aux familles bénéficiaires potentielles pour leur processus de choix éclairé complet.

_______________

  1. NIH - Fiche d'information sur la maladie de Creutzfeldt-Jakob ↩︎
  2. Croix-Rouge américaine - Discussion approfondie sur la variante de la maladie de Creutzfeld-Jakob et le don de sang Ces directives sont la banque de sang. Bien qu'il n'y ait aucune preuve que le sang des personnes atteintes de MCJ sporadique soit infectieux, Des études ont montré que les prions infectieux de l'ESB et la vMCJ peut accumuler dans les ganglions lymphatiques (qui produisent des globules blancs), le spleen, et les amygdales. Ces résultats suggèrent que les transfusions sanguines de personnes atteintes de vMCJ pourraient transmettre la maladie. La possibilité que le sang de personnes atteintes de la vMCJ peut être infectieux a conduit à une politique empêchant les gens aux États-Unis du don de sang si elles ont résidé pendant plus de 3 mois dans un pays ou les pays où l'ESB est commune. ↩︎
  3. NIH - Fiche d'information sur la maladie de Creutzfeldt-Jakob ↩︎
  4. CDC - La maladie de Creutzfeldt-Jakob, Classique (MCJ) ↩︎
  5. NHS – La MCJ est-elle contagieuse? ↩︎
  6. Santé publique Angleterre – Informations pour les personnes présentant un risque accru de MCJimage pdf ↩︎
  7. Agence de la santé publique du Canada – La maladie de Creutzfeldt-Jakob classique au Canadaimage pdf ↩︎
  8. N. N. Damani, Une. M. Emmerson. Manuel des méthodes de lutte contre les infections. p.169. 2003. Imprimer. ↩︎