Pour certaines maladies génétiques rares telles que galactosémie,1 (identifié grâce au métabolisme précoce du nouveau-né de dépistage)2 les substituts du lait maternel sans lait sont l'option d'alimentation suggérée.
Pour la galactosémie, parce que le lactose présent dans le lait maternel et les préparations à base de produits laitiers provoque des symptômes potentiellement mortels chez les nouveau-nés, les nouveau-nés doivent recevoir des préparations à base de soja ou élémentaires, même lorsque les parents attendent toujours la confirmation d'un diagnostic après un résultat anormal du premier dépistage néonatal.
Raisons pour lesquelles les nourrissons ont besoin de préparations spécialisées au lieu de lait maternel:3
- Nourrissons atteints de galactosémie classique: une formule spéciale sans galactose est nécessaire.
- Nourrissons atteints de la maladie urinaire du sirop d'érable: une formule spéciale sans leucine, isoleucine, et la valine est nécessaire.
- Nourrissons atteints de phénylcétonurie: une formule spéciale sans phénylalanine est nécessaire (un certain allaitement est possible, sous surveillance attentive).
Il y a des raisons médicales liées à la santé du parent qui allaite pour ne pas allaiter aussi.4
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- CDC - Les Galactosémies ↩︎
- Communément appelé test de piqûre au talon ou test PCU, mais il s'agit d'un panel complet. Ressources de santé & Administration des services – Panneau de dépistage uniforme recommandé ↩︎
- Le Codex Alimentarius établit des lignes directrices sur les aliments complémentaires formulés pour les nourrissons 6-12 mois et jeunes enfants 12-36 mois. Codex Alimentarius. 2017. Directives sur les préparations alimentaires complémentaires pour les nourrissons du deuxième âge et les enfants en bas âge
↩︎ - OMS - Raisons médicales acceptables pour l'utilisation de substituts du lait maternel ↩︎